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                            中國藥監參與全球科技治理有為有位

                            更新時間: 2021-06-11 13:57:16    瀏覽次數:
                              科技強則國家強,科技興則藥監興。6月3日,在國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)2021年第一次大會上,中國國家藥監局再次當選為ICH管理委員會成員。今年是中國加入ICH第四年。~科技強則國家強,科技興則藥監興。6月3日,在國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)2021年第一次大會上,中國國家藥監局再次當選為ICH管理委員會成員。今年是中國加入ICH第四年。

                              四年,

                              從期待到認可

                              大會結束后兩個小時之內,國家藥監局在網站上宣布了這一消息。中國藥促會執行會長宋瑞霖說,NMPA再次當選ICH管委會成員,說明國際社會對中國藥物創新能力和科學監管和技術審評能力的認可,也是NMPA四年來對ICH所做貢獻的一份亮麗答卷。

                             

                              加入ICH的將近四年時間,對推動中國乃至全球藥物研發創新,對于中國制藥業的高質量發展,以及滿足中國患者的用藥需求具有重要的意義。對于深化中國藥品審評審批的改革,對于提升中國藥品監管能力建設國際化水平具有非常重要的意義。

                              聚力,

                              共同迎接挑戰

                              隨著全球化、信息化、社會化的快速發展,藥品新技術、新工藝、新材料、新產品、新業態層出不窮,世界各國藥品產業及監管普遍面臨著如何“跟得上”“聯得緊”“轉得快”的難題。

                             

                              “對于中國這樣一個有4000多家制藥企業、11萬個化學藥品和生物制品文號并且自身的審評審批體系運行了30年的制藥大國來說,要在短短幾年內推進如此多的新指導原則,難度遠超于其他ICH成員。”周思源的話,道出了在中國轉化實施ICH指導原則的挑戰性。迎接挑戰,國家藥監局調動了全行業力量。

                              進階,

                              從輸入到輸出

                              成功連任的喜訊奏響了奮進號角。國家藥監局ICH工作辦公室主任、藥審中心副主任周思源展望未來:“我們要和國際監管機構共同面對新監管問題、制定新指導原則,為全球藥品監管貢獻更多中國智慧。”

                              我們要繼續發揮好ICH平臺作用,推動藥品審評審批制度和注冊技術要求國際接軌,深化與國際監管機構和工業界的交流合作,持續做好ICH指導原則的實施工作,促進ICH議題協調與監管科學研究緊密結合。

                             

                              中國國家藥監局再次當選為ICH管理委員會成員,不是終點,而是新起點。也許道路很艱辛,但只要堅持下去,一定會更好!相信未來的我們一定會走向成功的那一天。相信未來的明天更加精彩!

                              一代人有一代人的奮斗,一個時代有一個時代的擔當。馬克思說:“歷史承認那些為共同目標勞動因而自己變得高尚的人是偉大人物;經驗贊美那些為大多數人帶來幸福的人是最幸福的人。”站在新的起點,我們要以更多的創造,匯聚更大的力量,成就更多的奇跡,為共同構建人類衛生健康共同體,共同守護人類健康美好未來作出新的更大貢獻。

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